Antimaláricos potenciais: síntese de pró-fármacos de cloroquina contra malária resistente

• Processo: 97/00099-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1997
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Elizabeth Igne Ferreira
• Beneficiário: Andrea Bastos Saraiva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Pró-fármacos Latenciação de fármacos Antimaláricos Cloroquina Malária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cloroquina | Inibidores De Monoxigenases | Latenciacao | Malaria Resistente | Pro-Farmacos

Resumo

Face à necessidade de novas e melhores alternativas contra a malária, especialmente a resistente, e com base em uma das hipóteses de mecanismo de resistência dos plasmódios a cloroquina, o objetivo do presente projeto e preparar, mediante emprego da latenciação, ou hibridação molecular, derivados de cloroquina com inibidores de monoxigenases, potencialmente ativos em malária resistente. Espera-se que, após liberação in vivo, haja inibição da enzima, permitindo que a cloroquina alcance os níveis compatíveis com ação antimalárica. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PASSOS JR‚ G.A.S.; QUEIROZ‚ R.G.P.; BR{\=U}LÉ‚ A.. EcoRI restriction fragment-length polymorphism of the human immunoglobulin variable lambda 8 (IGLV8) subgroup reveals a gene family. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 55, n. 2, p. 96-102, 1997. (97/00099-2)