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Efeitos de peptideos antimicrobianos em concentracoes subinibitorias sobre o perfil de expressao genica de xylella fastidiosa.

Processo: 03/02707-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2003
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2006
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Aline Maria da Silva
Beneficiário:Andréa Cristina Fogaça
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:99/07390-0 - Cooperation for Analysis of Gene Expression - CAGE, AP.TEM
Assunto(s):Espectrometria de massas   Peptídeos catiônicos antimicrobianos   Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos   Fitopatógenos   Xylella fastidiosa
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Espectrometria De Massas | Fitopatogenos | Microarrays | Peptideos Antimicrobianos | Xylella Fastidiosa

Resumo

Xylella fastidiosa é causadora de uma série de doenças em plantas economicamente importantes incluindo a clorose variegada dos citros (CVC). Ainda não há uma forma direta de combate à Xylella e o controle da doença depende da aplicação de cuidados específicos de manejo. Assim, investigações sobre a biologia da X. fastidiosa irão possibilitar o desenvolvimento de novas estratégias de controle da CVC. Os peptídeos antimicrobianos são moléculas citotóxicas que, por apresentarem uma ação direta e rápida contra microorganismos, vêm sendo utilizadas no desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Contudo, pouco se sabe sobre os efeitos desses peptídeos em concentrações subinibitórias em microorganismos. O conhecimento das bases moleculares das alterações ocasionadas pela ação de concentrações subinibitórias desses peptídeos é fundamental para a identificação de novos alvos para atuação de antibióticos, bem como para a elucidação de mecanismos de resistência. O objetivo desse trabalho é de analisar os efeitos de concentrações subinibitórias de dois peptídeos antimicrobianos diferentes, a gomesina e a buforina II, sobre o perfil de expressão gênica de X. fastidiosa, utilizando-se microarrays de DNA. Os produtos de alguns genes, cuja expressão seja modulada por peptídeos antimicrobianos, serão posteriormente caracterizados por espectrometria de massa. (AU)

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