Efeito da doxazosina e da finasterida sobre a interação epitélio-estroma nos diferentes lobos da próstata de rato: expressão gênica dos inibidores teciduais de metaloproteinases de matriz 1 e 2 (TIMP-1 e -2)

• Processo: 07/05157-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Sérgio Luis Felisbino
• Beneficiário: Caroline Acquaro
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Matriz extracelular Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Próstata Metaloproteinases Finasterida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doxazosina | finasterida | matriz extracelular | metaloproteinases | Próstata | Rt-Pcr | Matriz Extracelular

Resumo

ResumoNa próstata humana, a hiperplasia prostática benigna (HPB) e os adenocarcinomas são as duas principais lesões prostáticas que surgem nos homens a partir dos 50 anos. A doxazosina, um antagonista do receptor alfa-adrenérgico, e a finasterida, um inibidor da enzima 5-alfa redutase, são amplamente utilizados no tratamento dos sintomas da HPB por produzir o relaxamento da musculatura lisa do estroma prostático e por inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona, respectivamente. Estas duas drogas são normalmente administradas isoladamente, entretanto, recentemente tem se sugerido um uso combinado de ambas para obteção de melhores resultados. Além disso, alguns estudos têm mostrado que tanto a doxazosina como a finasterida podem ter efeitos importantes no tratamento e na prevenção dos adenocarcinomas. Entretanto, mais estudos são necessários para se conhecer os efeitos da doxazosina e da finasterida, e seus efeitos combinados sobre as células prostáticas. Em um projeto recentemente concluído por nós com apoio financeiro desta Fundação (Proc. FAPESP Nº 04/13261-8 e 06/60114-6), foi investigado os efeitos da doxazosina e da finasterida, isoladamente, e da doxazosina combinada com a finasterida sobre a interação epitélio-estroma e sobre a expressão das metaloproteinases MMP-2 e MMP-9. Os resultados revelaram que estas duas drogas alteram o padrão de ativiade e de expressão gênica destas duas MMPs. Desta forma, neste projeto nós iremos investigar a expressão gênica dos seus inibidores teciduais endógenos, TIMP-1 e TIMP-2 nos diferentes lóbos da próstata de ratos. Para isto, será empregada análise molecular de RT-PCR, que colaborem para um melhor entendimento dos efeitos da finasterida e da doxazosina sobre a fisiologia prostática.