Analise de expressao do gene putativo da enzima farnesil difosfato sintase durante o desenvolvimento pos-embrionario de apis mellifera.

• Processo: 05/03608-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal
• Pesquisador responsável: Zilá Luz Paulino Simões
• Beneficiário: Ana Durvalina Bomtorin
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Apis mellifera Desenvolvimento Hormônio juvenil em insetos Castas Corpora Allata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apis Mellifera | Castas | Corpora Allata | Desenvolvimento | Hormonio Juvenil | Genética do desenvolvimento de abelhas

Resumo

O hormônio juvenil (HJ) funciona como importante fator regulador em muitos processos do ciclo de vida dos insetos. Em Apis mellifera este hormônio desempenha papel fundamental no processo de diferenciação de castas, sendo que, em rainhas os títulos de HJ são mais altos que os observados em operárias. A modulação dos níveis de hormônio juvenil é controlada por um balanço entre síntese e degradação. Acredita-se que a regulação da expressão das enzimas que participam da via de síntese do HJ seja um passo importante no controle dos níveis deste hormônio. A via de síntese do HJ compartilha passos metabólicos com as vias de síntese do colesterol, da ubiquinona, do grupo heme A e outros. O último produto metabólico compartilhado entre estas vias é o Farnesil Difosfato (FPP), sintetizado pela enzima Farnesil Difosfato Sintase (FPPS). O gene codificador desta enzima foi descrito em Drosophila melanogaster, Agrotis ipsilon e Anthomonus grandis. Em Apis mellifera foram encontrados três isoformas putativas para o gene da FPPS dentre aquelas disponibilizadas pelo sequenciamento do genoma deste organismo. Assim, pretende-se analisar as seqüências preditas da FPPS utilizando-se ferramentas de bioinformática e análises de expressão gênica por RT-PCR semiquantitativa em períodos nos quais os títulos de HJ variam, como tentativa de identificar a FPPS envolvida na síntese do HJ das abelhas.