| Processo: | 04/03408-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Zilá Luz Paulino Simões |
| Beneficiário: | Angel Roberto Barchuk |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 99/00719-6 - Abelhas africanizadas: análise integrada do processo de africanização de Apis mellifera com foco sobre determinantes da fertilidade de zangões, rainhas e operárias, AP.TEM |
| Assunto(s): | Apis mellifera Abelhas Diferenciação de castas Expressão gênica Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cdna Arrays | Desenvolvimento Pos-Embrionari | Diferenciacao De Castas | Expressao Genica | Hormonio Juvenil | Irna |
Resumo A diferenciação de castas em abelhas altamente sociais é possibilitada por diferenciações morfológicas e comportamentais que surgem ou são determinadas durante o desenvolvimento pós-embrionário por diferenciais de concentração de hormônio juvenil (HJ) induzidos por fatores nutricionais. Mas, desconhecemos de que maneira diferenças na alimentação se traduzem em diferenciais de síntese de HJ, e de que maneira diferenciais destes títulos determinam padrões casto-específicos de desenvolvimento. Mediante o presente trabalho, pretendemos identificar genes expressos diferencialmente entre rainhas e operárias durante o desenvolvimento larval e realizar ensaios funcionais com o objetivo de determinar os seus eventuais papeis na determinação-diferenciação de castas em Apis mellifera. Para isso elaboraremos cDNA arrays com clones de genes obtidos a partir do Projeto Piloto de Seqüenciamento de ESTs de Apis m. e os hibridaremos com amostras de RNA dos diferentes estágios de desenvolvimento larval de rainhas e operárias, e de larvas jovens submetidas a HJ exógeno. Os genes que apresentem expressão diferencial serão confirmados individualmente nos seus padrões de expressão mediante PCR em tempo real, e aqueles que mostrem padrões de interesse, serão selecionados para extensão de suas seqüências. O papel destes últimos na determinação-diferenciação de castas será avaliado mediante a técnica de iRNA. (AU) | |
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