| Processo: | 09/00089-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Shaker Chuck Farah |
| Beneficiário: | Lucas Sinjin Soares Yanaguissawa |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 05/59243-3 - Análise estrutural e funcional de sistemas multiprotéticos para a patogenicidade de Xanthomonas axonopodis pv. citri, AP.TEM |
| Assunto(s): | Xanthomonas citri Proteínas recombinantes Cristalografia de proteínas Biologia molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia molecular | c-diGMP | Cristalografia de Proteínas | PilZ | Proteinas recombinantes | Xanthomonas citri | Química de Macromoléculas |
Resumo Sinalização pelo segundo mensageiro bis(3´à5´)diGMP cíclico (c-diGMP) está sendo reconhecido como um importante mediador de vias de transdução de sinal que controlam processos complexos bacterianos como "quorum sensing", produção de fatores de virulência, produção de biofilmes e motilidade. Genomas bacterianos normalmente codificam um grande número (dezenas) de proteínas com domínios que potencialmente catalisam a síntese (domínios GGDEF), a degradação (domínios HD-GYP, EAL e HDOD) ou que ligam (domínios PilZ) c-diGMP. Por exemplo, o genoma de Xac codifica 31 proteínas com domínios GGDEF, 17 EAL, 4 HDGYP, 1 HDOD e 4 PilZ. Somente em um número pequeno de organismos, algumas destas proteínas estão começando em ser caracterizadas enzimaticamente e geneticamente. Nosso grupo já demonstrou que alguns desets domínios envolvidos em sinalização por c-diGMP podem interagir entre si: HDGYP-GGDEF (Andrade et al., 2006) e PilZ-EAL (não publicado). Como descrito neste projeto e nos últimos dois relatórios, estamos tentando caracterizar bioquimicamente, geneticamente e estruturalmente algumas destas proteínas de Xac possivelmente envolvidas em quorum sensing, motilidade e patogenicidade. Neste projeto de Iniciação Científica, o(a) aluno(a) escolhido(a) trabalhará em um projeto cujo objetivo é de estudar as estruturas e estabilidades de proteínas envolvidas em sinalização por c-diGMP em Xac. | |
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