Avaliação dos casos de parada cardíaca perioperatória no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

• Processo: 07/50668-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Maria José Carvalho Carmona
• Beneficiário: Hermes Marcel de Oliveira e Alcantara
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Parada cardíaca Reanimação cardiopulmonar Análise de sobrevivência Fatores de risco Período perioperatório Período pós-operatório
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alteracoes Cognitivas | Parada Cardiaca Perioperatoria | Ressuscitacao Cardio-Pulmonar | Suporte De Vida

Resumo

A ocorrência de parada cardíaca durante o procedimento cirúrgico pode influenciar em muito a morbi-mortalidade de pacientes no pós-operatório. A correta abordagem de uma parada cardiorrespiratória (PCR), o seu tratamento eficiente e os cuidados adequados no período pós-ressuscitação são fundamentais para uma evolução favorável do paciente, tanto em momento imediato como tardio. Neste estudo, propõe-se realizar uma avaliação prospectiva para que se, determine a incidência e a sobrevivência até 30 dias dos casos de PCR durante todos os procedimentos anestésicos-cirúrgicos realizados no Hospital das Clínicas da FMUSP, no período de 12 meses. Também serão avaliados os diversos fatores de risco envolvidos, as técnicas de ressuscitação e sua interferência com a morbimortalidade pós-operatória. Para todos os pacientes com PCR confirmada - nos quais foram iniciadas manobras de ressuscitação com compressão torácica interna ou externa e/ou desfibrilação cardíaca - será preenchida planilha de dados elaborada especificamente para o estudo. O preenchimento se dará imediatamente após o atendimento e continuado durante a evolução do paciente. Ocorrerá acompanhamento clínico diário dos pacientes sobreviventes até o trigésimo dia após o evento ou até o óbito. Os pacientes que estiverem vivos após o 30º dia realizarão avaliação clínica e testes neuropsicológicos para averiguação de eventuais alterações cognitivas relacionadas à PCR. (AU)