Clonagem e expressão da proteína circunsporozoíta de Plasmodium vivax (CSP-vivax)

• Processo: 02/07826-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Margareth de Lara Capurro-Guimarães
• Beneficiário: Bianca Burini Kojin
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Malária Plasmodium Plasmodium vivax Anticorpos de cadeia única DNA genômico Mosquitos Anopheles
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anopheles | Anticorpos Recombinantes | Denque | Malaria | Mosquitos | Plasmodium

Resumo

O cDNA codificador da proteína circunsporozoíta de Plasmodium vivax foi clonado, a partir de DNA genômico de sangue de pacientes infectados. Os cDNAs codificadores dos peptídeos CSP-vivax-A, CSP-vivax-B e CSP-vivax-C foram obtidos por PCR e clonados no vetor pCR 2.1 (Invitrogen). Todos os clones selecionados por eletroforese em agarose estão sendo submetidos à reação de sequenciamento. Os incertos corretamente clonados irão ser utilizados na expressão em E. coli, e a proteína de expressão será purificada. Essas proteínas recombinantes servirão de antígenos para a síntese de bibliotecas de anticorpos de cadeia simples (scFv). No presente projeto propomos a expressão e purificação dos peptídeos recombinantes para serem utilizados como antígenos para a síntese de bibliotecas scFv. (AU)