Quantificação de b-quimiocinas plasmáticas em indivíduos infectados pelo HIV-1 sob controle virológico

• Processo: 07/58582-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Jorge Simao do Rosario Casseb
• Beneficiário: Graziele Silva de Freitas
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): HIV-1 Quimiocinas Plasma (líquidos corporais) Terapia antirretroviral de alta atividade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hiv-1 | Plasma | Quimiocinas | Terapia Antiretrovira

Resumo

As quimiocinas RANTES, MIP-1α e MIP-1β são ligantes naturais para o receptor CCR5 e medeiam à quimiotaxia e ativação celular. As β-quimiocinas derivadas são capazes de inibir a replicação de HIV. A introdução dos anti-retrovirais reduziu o número de mortalidade e morbidade relacionadas ao HIV, entretanto, cerca de 50% dos pacientes apresentam falha de falência virológica na prática clínica. Vários fatores podem estar relacionados. Em estudo prévio observamos que os indivíduos não respondedores aos ARTs, produziriam menor quantidade de quimiocinas in vitro por meio de cultura celular. Por esta razão, pretendemos avaliar quantificação das β-quimiocinas plasmáticas (produção in vivo), comparando com a quantificação de β-quimiocinas produzidas em cultura de células mononucleares. A hipótese deste estudo relacionar se a produção e/ou a concentração plasmática dessas quimiocinas estão implicadas na resposta in vivo aos anti-retrovirais em indivíduos infectados pelo HIV-1. (AU)