| Processo: | 02/09184-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2003 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica |
| Pesquisador responsável: | Maria Fernanda de Macedo Soares |
| Beneficiário: | Tania Cristina Saraiva |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Ascaris suum Vacina BCG Th1 Th2 Citocinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ascaris Suum | Bcg | Citocinas | Th1 | Th2 |
Resumo Infecção por nematode instestinal é uma das formas mais comuns de infecção parasitária no mundo, sendo que no homem as infecções por Ascaris lumbricoides e Trichuris trichiura são as mais freqüentes. O desenvolvimento de modelos experimentais de helmintíases muito contribuiu para o conhecimento atual sobre a relação parasita-hospedeiro, incluindo a modulação da resposta imune observada nestas infecções. A importância de células TCD4+ na infecção por nematodes foi demostrada em modelos murinos utilizando Heligmosomoides poligyrus e Trichuris muris. Assim, concluiu-se que a resistência à infecção está relacionada a células Th2 (e seus produtos, principalmente IL-4 e IL-13), enquanto a susceptibilidade à infecção crônica é mediada por uma resposta Th1, caracterizada pela secreção de IFN-gama. Em nosso Laboratório desenvolvemos um modelo murino de infecção por Ascaris suum, e observamos que as larvas nos estágios iniciais de desenvolvimento (L1 a L3) são morfológica e comportamentalmente iguais à infecção natural (em suínos). A proposta do presente trabalho é estudar a importância das células TCD4+ na infecção por Ascaris suum. Pretende-se verificar o padrão da resposta imune induzida por este parasita em camundongos BALB/c (linhagem susceptível à infecção por nematodes intestinais) e observar a possível mudança no padrão da infecção estabelecida, -Bela polarização para uma resposta Th1, utilizando-se o tratamento com BCG oral (reconhecido indutor de células Th1). (AU) | |
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