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Estudo do envolvimento das moleculas cd152 (ctla-4) e cd28 na resposta imune de animais infectados com tryponosoma cruzi.

Processo: 99/11714-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2000
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2002
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Luiz Vicente Rizzo
Beneficiário:Gislâine Aparecida Martins
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Citocinas   Trypanosoma cruzi   Óxido nítrico   Apoptose
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Apoptose | Cd28 | Citocinas | Ctla-4 | Oxido Nitrico | Tryponosoma Cruzi

Resumo

A infecção experimental de camundongos com Trypanosoma cruzi leva a uma série de distúrbios imunológicos, tais como ativação policlonal, e diminuição da resposta linfoproliferativa à mitógenos e antígenos específicos ou não do parasita, deficiência da produção de determinadas citocinas e ocorrência de altos índices de morte celular. Estudos recentes têm demonstrado que a montagem de uma resposta imune eficiente contra patógenos depende da participação de moléculas co-estimulatórias. Dentre essas, atenção especial tem sido dada ao estudo da interação entre as moléculas co-estimulatórias B7s e seus ligantes, CD28 e CTLA-4. Assim, foi demonstrado que tanto CD28 como CTLA-4 são componentes importantes na montagem da resposta imune contra parasitas extra e intracelulares. No presente projeto pretendemos avaliar a importância de CD28 e CTLA-4 na resposta imune contra o T. cruzi. Para tal utilizaremos animais deficientes de CD28 ou tratados in vivo com anticorpos bloqueadores da funções de CTLA-4 e avaliaremos nesses animais o curso da infecção com T. cruzi, através da avaliação de parasitemia, produção de citocinas e NO, mortalidade e possíveis implicações da ausência ou bloqueio da função dessas moléculas para a fase crônica da doença nesses animais. (AU)

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