Purificação e análise funcional da proteína fam3d, um potencial fator diabetogênico associado ao adenocarcinoma de pâncreas

• Processo: 09/53005-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Lucia Cardillo Corrêa Giannella
• Beneficiário: Viviane Lyrio Do Valle de Pardo Blois
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Diabetes mellitus Ilhotas pancreáticas Adenocarcinoma Insulina Expressão de proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenocarcinoma | Diabetes | Expressao | Fam3D | Ilhotas Pancreaticas | Insulina

Resumo

A maioria dos carcinomas pancreáticos não-endócrinos corresponde a adenocarcinoma ductal, neoplasia clinicamente agressiva que, acredita-se, secreta fatores diabetogênicos, pois aproximadamente 80% dos portadores deste tumor apresentam DM ou intolerância à glicose no momento do diagnóstico. Em trabalho realizado em nosso Laboratório, o RNA mensageiro do FAM3D foi identificado como mais expresso em adenocarcinomas de pacientes portadores de DM em relação à adenocarcinomas de não diabéticos. O FAM3D faz parte de uma subfamília de proteínas semelhantes às citosinas conhecidas como Family with Sequence Similarity 3 (FAM3), composta por 4 membros: FAM3A e FAM3C, expressos em quase todos os tecidos; FAM3B, expresso em células e a das ilhotas pancreáticas e o FAM3D, expresso em placenta e no intestino. Apesar da alta expressão de FAM3D em um tecido hiperproliferativo como a placenta sugerir sua participação na proliferação celular, seu papel fisiológico bem como os processos patológicos nos quais está envolvido ainda não são conhecidos. Sabe-se que a exposição prolongada de células p ao FAM3B causa inibição da secreção basal de insulina e apoptose das células p. Como existe homologia entre as proteínas FAM3B e FAM3D, levantamos a hipótese de que uma maior expressão de FAM3D por alguns adenocarcinomas de pâncreas poderia justificar a presença do DM nesses pacientes. Com o objetivo de melhor caracterizar a proteína FAM3D, clonamos o cDNA do FAM3D humano e o expressamos em bactérias. Dando continuidade a esse projeto, os objetivos do presente estudo são: subclonar o cDNA de FAM3D para expressão em células de mamífero; análise do processo pós traducional (glicosilação); estudar o efeito da proteína FAM3D purificada sobre a viabilidade funcional e o índice de apoptose de ilhotas pancreáticas e estudar a expressão do RNAm do FAM3D em fragmentos de intestino obtidos por biópsia de pacientes obesos diabéticos antes e após gastroplastia redutora a Y Roux. (AU)