Caracterização de alterações epigenéticas em carcinomas vesicais

• Processo: 07/51100-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Claudia Aparecida Rainho
• Beneficiário: Francine Pinheiro Favaro
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias da bexiga Genes supressores de tumor Metilação de DNA Inativação gênica Invasão celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Bexiga | Genes Supressores De Tumor | Inativacao Genica | Invasao | Marcadores Moleculare | Metilacao Do Dna

Resumo

Nas células eucarióticas a expressão gênica tecido-específico correlaciona-se com os padrões das modificações epigenéticas determinadas, em parte, pela metilação diferencial do nosso genoma. As alterações nos padrões de metilação do DNA possuem um papel central no desenvolvimento e progressão de vários cânceres humanos. Dois padrões distintos de metilação do DNA foram identificados em células tumorais: a hipometilação generalizada do genoma e a hipermetilação que se encontra restrita a áreas localizadas dentro da região promotora de genes específicos, denominadas ilhas CpG. Os perfis anormais de metilação, especialmente a hipermetilação de genes com provável função supressora de tumor, representam um dos mais promissores marcadores moleculares do câncer e estão sendo utilizados no diagnóstico precoce, como parâmetro prognóstico e como novo alvo terapêutico. O objetivo deste estudo é a investigação do padrão de metilação, pela metodologia de MSP (Methylation Specific Polymerase Chain Reaction), da região promotora do gene FLNB (filamin B, actin binding protein 278) mapeado em uma região comum de perda de heterozigose em cânceres humanos. Propomos uma análise retrospectiva de 220 amostras de carcinomas de células transicionais vesicais (incluindo tumores primários invasivos e não invasivos e respectivas recorrências) diagnosticados junto ao Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Unesp, campus de Botucatu, no período de 1994 e 2006. (AU)