Avaliação do metabolismo e morfologia de células odontoblastóides após aplicação de agente clareador com 35% de H2O2 sobre esmalte de dentes íntegros ou restaurados com resina composta.

• Processo: 10/07954-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto de Souza Costa
• Beneficiário: Elaine Cristina Voltolini Pontes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Odontoblastos Citotoxicidade Dentística Peróxido de hidrogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | Clareamento Dentário | Odontoblastos | peróxido de hidrogênio | Dentística

Resumo

O clareamento de consultório tem sido um procedimento muito procurado pelos pacientes, os quais buscam obter dentes brancos de forma rápida. Porém, o peróxido de hidrogênio (H2O2), componente ativo dos géis clareadores, apresenta capacidade de atravessar a estrutura dental e atingir a câmara pulpar, sendo esta difusão maior quando uma restauração está presente na superfície clareada. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o possível efeito citotóxico trans-amelodentinário de componentes de um gel clareador com 35% de H2O2 aplicado na superfície de discos de esmalte/dentina, com ou sem presença de restauração com resina composta. Para isto, discos íntegros ou com restauração, serão armazenados em água por 24 horas ou submetidos ao envelhecimento (armazenamento em água durante 6 meses + termociclagem). Os discos serão posicionados em câmaras pulpares artificiais e distribuídos, de acordo com os seguintes tratamentos: dentes íntegros e restaurados armazenados por 24h, submetidos ou não ao clareamento; dentes íntegros e restaurados envelhecidos por 6 meses, submetidos ou não ao clareamento. O gel clareador será aplicado sobre a superfície de esmalte dos discos por 15 minutos, obtendo-se os extratos (produtos provenientes do gel clareador capazes de se difundir pelos discos de esmalte/dentina + meio de cultura). Estes extratos serão aplicados por 1 hora sobre células MDPC-23 previamente cultivadas (30.000 células/cm2) em placas de acrílico de 24 compartimentos. O metabolismo e a morfologia celular serão analisados através do teste de MTT e por MEV, respectivamente. Os dados obtidos pelo teste do MTT serão avaliados estatisticamente.