Determinacao do potencial citotoxico do etoposide oleico associado a uma emulsao lipidica artificial rica em colesterol (lde) nas linhagens celulares: k 562, hl 60 e ht 29.

• Processo: 02/13082-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Claudete Justina Valduga
• Beneficiário: Juliana Ayello Moura
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Antineoplásicos Células tumorais Neoplasias Lipoproteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antitumoral | Cancer | Celulas Neoplasicas | Lde | Lipoproteinas

Resumo

Fármacos de uso clínico e princípios ativos podem ter sua performance melhorada através de modificações, moleculares, ou emprego de veículos e/ou transportadores, capazes de tomá-los menos tóxicos, mais específicos, sem, reduzir sua atividade, buscando alternativas economicamente viáveis. O grande desafio nesta questão é a diminuição dos efeitos tóxicos dos quimioterápicos. Intensos estudos foram realizados, empregando-se vários veículos, como liposomas, que são vesículas de fosfolipídios com o meio aquoso no interior, hormônios, enzimas e anticorpos entre outros. Porém, ainda não possuem aplicação prática, para aumentar a especificidade dos quimioterápicos às células tumorais. Ao utilizar uma emulsão lipídica artificial rica em colesterol (LDE) como transportadora de drogas antineoplásicas, é possível aumentar a dose administrada, com redução dos efeitos tóxicos aumentando, assim, o índice terapêutico desses quimioterápicos. Mas células neoplásicas, o número de receptores de LDL está muito aumentado, permitindo maior concentração da LDE nos tecidos tumorais. No presente projeto pretende-se comparar a citotoxicidade da associação LDE-etoposide oléico nas linhagens celulares tumorais K562, HT29 e HL 60, uma vez que essas linhagens apresentam expressão de receptores de LDL. (AU)