Desenvolvimento do tumor de walker 256 ar em ratos imunossuprimidos por irradicao.

• Processo: 00/03535-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética
• Pesquisador responsável: Fernando Guimarães
• Beneficiário: Alessandra Soares Schanoski
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunossupressão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Imunossupressao | Regressao Tumoral | Tumor Walker 256

Resumo

Atualmente, alguns trabalhos buscam discutir os fenômenos relacionados à imunidade tumoral considerando as fases inata e adquirida da resposta imune. Entretanto, um dos problemas com relação aos tumores é a falta de modelos experimentais que favoreçam a observação das diferentes fases da resposta imune. Um modelo potencialmente útil para esta finalidade seria aquele que utiliza a subpopulação Ar de células tumorais derivadas do tumor de Walker 256 A. Diferente da variante A do tumor de Walker 256 ocorrem regressões tumorais em 60% a 80% dos ratos tratados com a variante Ar. Além disso, estes ratos desenvolvem imunidade contra as células da variante Ar e também da A. As regressões se iniciam ao redor do 14º dia após a inoculação das células tumorais, porém, já ao 3º dia é possível se detectar diferenças no crescimento destes tumores. Foi observado que durante o período de crescimento tumoral (do 5º ao 10º dia), a taxa de crescimento dos tumores que posteriormente regridem foi significativamente menor (0,29 ? 0,06 g/dia, n = 13) que a dos tumores com crescimento contínuo (0,47 ? 0,05 g/dia, n= 11). No presente estudo pretende-se, através da inoculação do tumor de Walker 256 Ar em ratos pré-irradiados, determinar se a função imune está envolvida no retardo do desenvolvimento e posterior regressão tumoral. (AU)