A esterase-1 de Apis mellifera é homóloga a esterase-D humana?

• Processo: 06/56808-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal
• Pesquisador responsável: Marco Antonio Del Lama
• Beneficiário: Keize Nagamati Junior
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Abelhas Apis mellifera Evolução fenotípica Esterases Família multigênica Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apis Mellifera | Esterase-D | Esterases | Esterase-1 | Evolucao | Familias Multigenicas

Resumo

Estudos prévios levaram à caracterização genética e bioquímica preliminares de nove esterases em Apis mellifera. Estas esterases exibiram padrão diferencial de expressão nos sexos/castas, tecidos e estágios do desenvolvimento. Estas informações permitem que se possa iniciar um estudo exploratório sobre a evolução desta família de enzimas nesta espécie. Dentre as noves esterases conhecidas de Apis mellifera, somente a esterase-1 é revelada unicamente com a utilização de substratos fluorogênicos (derivados de 4-metil umbeliferona), à semelhança com a esterase-D humana. Com base nesta similaridade, este trabalho visa determinar se a esterase-1 de Apis mellifera pode ser considerada homóloga à esterase-D humana. Com base na seqüência de aminoácidos da esterase-D humana, foi anotada uma região do genoma de Apis mellifera. Para estudo deste gene, oligos iniciadores foram desenhados e serão utilizados para amplificação da região. Amostras de DNA de 15-20 zangões adultos de colônias distintas serão amplificadas por PCR e os produtos utilizados para seqüenciamento direto segundo protocolos usuais. Estas seqüências serão alinhadas e checadas para possíveis padrões diferenciais de restrição por nucleases. Detectado este polimorfismo, zangões originados de rainhas duplamente heterozigotas para o polimorfismo de esterase-1 e para o padrão de RFLP-PCR serão analisados e a completa associação entre os dois fenótipos possíveis será forte evidência da correspondência entre este gene e as alozimas de esterase-1. (AU)