Avaliação da expressão TIMP-1 e TIMP-2 em membranas corioamnióticas de gestações complicadas por Rotura Prematura de Membranas Pré-Termo.

• Processo: 10/05604-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Márcia Guimarães da Silva
• Beneficiário: Laura Fernandes Martin
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Metaloproteinases Reação em cadeia da polimerase em tempo real
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: inibidores de metaloproteinases | Membranas corioamnióticas | metaloproteinases | PCR Real Time | Rotura Prematura de Membranas Pré-Termo | Imunopatologia da relação materno-fetal

Resumo

Introdução: A Rotura Prematura de Membranas Pré-Termo (RPM-PT) é um dos principais problemas da Clínica Obstétrica, com etiologia relacionada à ascensão bacteriana do trato genital inferior para as membranas corioamnióticas e decídua, sendo a corioamnionite um achado presente nas membranas corioamnióticas de expressiva parcela de gestações complicadas por RPM-PT. A RPM-PT pode resultar de vários mecanismos, incluindo o desequilíbrio entre metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores teciduais (TIMPs). Objetivo: Avaliar a expressão dos inibidores teciduais de metaloproteinase - 1 (TIMP-1) e TIMP-2 em membranas corioamnióticas de gestações complicadas por RPM-PT e corioamnionite. Material e Métodos: Serão incluídas no estudo 40 membranas corioamnióticas, coletadas no Serviço de Obstetrícia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, de gestantes que apresentarem RPM-PT e RPM-T na presença ou não de corioamnionite histológica. Fragmentos das membranas corioamnióticas foram encaminhados à análise histopatológica para avaliação do infiltrado inflamatório. Outros fragmentos de 1cm2 das membranas foram acondicionados em RNA later® e submetidos à extração de RNA total. Após a extração do RNA, as amostras com concentração entre 0,02 e 0,2mg/ mL de RNA serão submetidas à obtenção de cDNA para posterior utilização na quantificação da expressão de TIMP-1 e TIMP-2 pela técnica da PCR em tempo real, empregando-se o Sistema TaqMan® Gene Expression Assays.