Expressao de genes que codificam lipoproteinas de leptospira interrogans em e.coli.

• Processo: 07/51682-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Lucia Tabet Oller do Nascimento
• Beneficiário: Mariana Tamazato Longhi
• Instituição Sede: Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/09948-8 - Clonagem e expressao de proteinas com potencial uso vacinal e em diagnostico identificadas do genoma da bacteria leptopira interrogans sorovar copenhageni., AP.TEM
• Assunto(s): Clonagem Genômica funcional Leptospira interrogans Lipoproteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem | Genoma Funcional | Leptospira Interrogans | Lipoproteinas

Resumo

A leptospirose é uma zoonose de importância global que nos últimos anos vem sendo considerada uma das principais doenças infecciosa emergentes. A distribuição geográfica da doença é principalmente cosmopolita estando associada à baixa qualidade de vida da população. No Brasil, como em outros países em desenvolvimento, a maioria das infecções ocorre através do contato com águas contaminadas por urina de ratos (principais reservatórios da doença). A ineficácia ou inexistência de infra-estrutura e saneamento básico adequado são condições favoráveis à alta endemicidade e ás epidemias. Para controlar a doença são necessários não só a "implementação" das formas "convencionais" de controle, mas também o desenvolvimento de novas estratégias. O desenvolvimento de uma vacina efetiva e com mínimos efeitos adversos é uma estratégia importante para complementar as formas de prevenção. Vários estudos têm sido conduzidos visando identificar e caracterizar antígenos relevantes envolvidos no processo de interação patógeno-hospedeiro. O presente projeto propõe: (i) clonagem é expressão de duas novas lipoproteínas preditas identificadas durante o sequenciamento e anotação dos genes do projeto genoma de L. interrogans sorovar Copenhageni, (ii) avaliação do reconhecimento das proteínas recombinantes por anticorpos IgG humanos, (iii) purificação dos antígenos nativos reconhecidos pelos anticorpos policlonais anti-LIC12895 e LIC13011 e (iv)avaliação da imunogenicidade das proteínas recombinantes após imunização experimental. (AU)