Preparacao de modelo para estudo da regiosseletividade em reacoes de ciclizacao intramolecular utilizadas na sintese de fenantridonas.

• Processo: 99/02593-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Nader de Sousa Amadeu
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Alcaloides Síntese total
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides | Fenantridonas | Reacao De Ciclizacao | Sintese Total

Resumo

Esse projeto de iniciação científica tem por objetivo utilizar o 3-metoxi-(4,5-metilenodioxi)benzaldeído como matéria-prima para a preparação de: 1. um carbamato funcionalizado; 2. um aduto de Baylis-Hillman com acrilato de metila. O primeiro produto será utilizado para um estudo sobre a regiosseletividade de uma reação de ciclização intramolecular, visando estabelecer a melhor condição experimental que favoreça a formação exclusiva ou preferencial de um dos regioisômeros possíveis. Os resultados alcançados serão utilizados na preparação de alcalóides com atividade antitumoral. O segundo produto será utilizado como substrato de um estudo, que está em andamento em nosso laboratório, visando à preparação de análogos de alcalóides com atividade antitumoral. (AU)