Sintese do derivado pirrolico de propenamina e avaliacao da atividade biologica sobre microbacterias.

• Processo: 99/03875-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Nelson Eduardo Duran Caballero
• Beneficiário: Joao Fernando Ferreira Julio
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Tuberculose Síntese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antimicobacteriana | Pirrol | Sintese | Tuberculose | 2-Propen 1-Amina

Resumo

O número de óbitos devido a tuberculose foi maior em 1995 do que em qualquer outro ano. Isso se deve, pelo menos em parte, a elevada incidência em pacientes aidéticos. O problema é ainda agravado pelo, aparecimento de cepas resistentes aos agentes terapêuticos atualmente utilizados no tratamento da doença. Toma-se necessário a obtenção de uma nova droga contra formas susceptíveis e resistentes de M. tuberculosis, que forneça uma terapia por um período de tempo menor, com menos efeitos colaterais e economicamente viáveis. A síntese do derivado pirrólico de 2-propen-l-amina, grupo fenila (Log P = 2,13) pelo grupo pirrol (Log P= 0,75), é de nosso interesse a fim de se estudar a influência do grupo pirrol sobre a atividade antimicobacteriana contra Mycobacterium e sobre a citotoxicidade do composto. Na literatura, existem relatos sobre aucalóides com grupos pirrólicos que são potências agentes antimicobacterianos e não citotóxicos e compostos cuja atividade foi potencializada pela presença do mesmo, justificando assim este projeto. (AU)