Clonagem dos cdnas completos de dapper1 e dapper2 a serem utilizados em ensaios funcionais para caracterizar o papel de dpr 1 e dpr 2 na embriogenese dos vertebrados.

• Processo: 05/60462-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
• Pesquisador responsável: Lúcia Elvira Álvares
• Beneficiário: Débora Rodrigues Sobreira
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Embriogênese Ensaios funcionais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Construcoes De Expressao | Desenvolvimento Embrionario | Ensaios Funcionais | Genes Dapper | Sinalizacao Wnt

Resumo

A caracterização do padrão de expressão de Dpr1 e Dpr2 em embriões de galinha, realizada recentemente por nossa equipe, revelou a presença de sítios adicionais de expressão para estes genes, além dos que haviam sido previamente descritos em peixes e anfíbios. A presença de novos domínios de expressão Dapper, abre a possibilidade de que papéis ainda não descritos para estes genes venham a ser descobertos por meio de ensaios funcionais, utilizando-se como modelo o embrião de ave. Para viabilizar tais análises, a proposta deste projeto de pesquisa é preparar uma coleção de construções de expressão, que serão empregadas para super-expressar ou inativar os genes Dapper em tecidos ou estruturas embrionárias específicas, por meio de eletroporação in ovo. Após a clonagem dos cDNAs completos de Dpr1 e Dpr2 de galinha, que serão utilizados nos ensaios de super-expressão, clones delecionais contendo insertos que correspondam a diferentes domínios conservados entre as proteínas Dapper serão preparados, visando obter construções dominantes-negativas para os ensaios de inibição gênica. Estas construções de expressão são de fundamental importância para a execução dos ensaios funcionais em embriões de galinha, que certamente trarão uma contribuição importante para a compreensão das funções dos genes Dapper na embriogênese dos vertebrados. (AU)