Síntese orientada pela diversidade: a química do íon imínio aplicada à síntese de heterociclos e à química medicinal

• Processo: 10/11945-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: NSF - Universidades Americanas (Química)
• Pesquisador responsável: Flavio da Silva Emery
• Beneficiário: Paulo Eliandro da Silva Júnior
• Supervisor: Alan R. Katritzky
• Instituição Parceira no exterior: Virginia Commonwealth University (VCU), Estados Unidos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Química médica Síntese orgânica Compostos heterocíclicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido heteroaril-acéticos | heterociclos | N-acilimínio | Química de compostos heterociclos

Resumo

Compostos heterocíclicos constituem uma ampla fração do espaço químico de fármacos, entretanto, apesar da diversidade estrutural, poucos são os novos esqueletos introduzidos anualmente e mais ainda, reconhecendo o sucesso dos padrões cíclicos mais comuns, pouca inovação é realizada com intuito de descobrir novas moléculas. Trabalhos recentes indicaram novos padrões estruturais potencialmente úteis à química medicinal. Explorando essas informações, esse projeto pretende sintetizar núcleos heterocíclicos pouco explorados pela síntese orgânica e química medicinal, utilizando uma abordagem que utiliza a química do íon imínio para heterociclizações diversas. A viabilidade dessa metodologia será aplicada à síntese de heterociclos com ampla diversidade funcional para garantir futuros estudos químico-medicinais. (AU)