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Avaliação das propriedades de diferenciação das MSC geneticamente modificadas em camundongo NOD/SCID e avaliação do perfil de expressão de genes relacionados à pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco

Processo: 07/57219-3
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 10 de fevereiro de 2008
Vigência (Término): 06 de julho de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Virginia Picanço e Castro
Beneficiário:Virginia Picanço e Castro
Anfitrião: Angelo A. Cardoso
Instituição-sede: Pessoa Física
Local de pesquisa: Indiana University, Estados Unidos  
Assunto(s):Células-tronco   Células-tronco mesenquimais   Células-tronco pluripotentes induzidas   Diferenciação celular   Fatores de transcrição

Resumo

Alguns fatores de transcrição (FT), tais como, Nanog, Sox-2 e Oct3/4 vêm sendo apontados como fatores essenciais para a manutenção da pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco embrionárias. O objetivo central do projeto é detalhar a hierarquia dos fatores de transcrição envolvidos nestes processos. Células-Tronco Mesenquimais (MSC) foram modificadas geneticamente com vetores lentivirais contendo fatores de transcrição envolvidos na pluripotencialidade, para induzir a expressão destes fatores que não são normalmente expressos em células mesenquimais. Estas células modificadas estão sendo selecionadas e expandidas para a análise da expressão gênica. A colaboração com a Universidade de Indiana, sob a supervisão do Prof. Dr. Ângelo Cardoso possibilitará o avanço de nossos estudos sobre fatores relacionados à pluripotencialidade, possibilitando que MSC modificadas geneticamente sejam testadas em modelos animais (camundongo NOD/SCID) para melhor caracterização quanto ao potencial de diferenciação destas células modificadas. Além disto, esta colaboração permitirá a análise destes fatores de transcrição em células-tronco leucêmicas e a avaliação da sua significância biológica, assim como avaliar o impacto de MSC transduzidas com Nanog, Sox2 ou Oct4 na sobrevida e autorrenovação de células-tronco leucêmicas. (AU)

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