Bases dos defeitos moleculares do gene do receptor de insulina em pacientes com síndrome de resistência insulínica do tipo a e suas variantes clínicas

• Processo: 96/00524-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 13 de julho de 1996
• Data de Término da vigência: 29 de outubro de 1996
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Daniel Giannella Neto
• Beneficiário: Daniel Giannella Neto
• Pesquisador Anfitrião: Nicola Longo
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Emory University, Estados Unidos
• Assunto(s): Diabetes mellitus Biologia molecular Receptor de insulina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular | Diabetes Mellitus | Mutacoes | Receptor De Insulina | Resistencia Insulinica

Resumo

O projeto de pesquisa em apreço tem como objetivo o desenvolvimento e estabelecimento de métodos bioquímicos que visam a caracterização dos defeitos moleculares do gene do receptor de insulina responsáveis pela síndrome de resistência insulínica do tipo A e de alguns pacientes acometidos por diabete melitus não insulino dependentes do tipo II Serão empregados métodos de biologia molecular no rastreamento das mutações, bem como para o sequenciamento de proporções e expressão do defeito em células NIH 3T3 por transfecção do cDNA isolado dos pacientes. (AU)