O tecido adiposo na caquexia associada ao câncer: análise do fator nuclear kappa beta (NFkB)

• Processo: 08/56204-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Marilia Cerqueira Leite Seelaender
• Beneficiário: Marilia Cerqueira Leite Seelaender
• Pesquisador Anfitrião: Josep Maria Argiles
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universitat de Barcelona (UB), Espanha
• Assunto(s): Caquexia Citocinas Inflamação Tecido adiposo Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer | Caquexia | Citocinas | Inflamacao | Nfkb | Tecido Adiposo

Resumo

A caquexia associada ao câncer, presente em cerca de 80% dos casos terminais, é uma síndrome inflamatória crônica, associada à prognose adversa, à redução da sobrevida e dos efeitos da radio e quimioterapia, bem como da qualidade de vida do paciente. Sua etiologia ainda é desconhecida e não há terapia atual que a reverta. Embora ocorram marcadas alterações no metabolismo lipídico e exacerbada perda de massa gorda (estudadas por nós há mais de uma década), pouco se sabe sobre a contribuição do tecido adiposo na instalação e progressão dessa síndrome paraneoplásica. O tecido adiposo é considerado na atualidade um importante órgão endócrino, produzindo diversas proteínas sinalizadoras, hormônios e citocinas, entre outros fatores. Apresenta-se portanto, como candidato a um relevante papel na inflamação característica da caquexia. São muito poucos os estudos, contudo, que investigaram esse aspecto. Pretende-se examinar a expressão gênica e proteica do NFKB (fator nuclear transcrição que medeia à transcrição de diversos genes de citocinas pró-inflamatórias) e de seu inibidor IKB (por real time PCR e imunodetecção), e ainda, sua ativação (EMSA e ELISA) em ratos portadores de tumor, submetidos ou não a protocolo de redução da inflamação sistêmica. (AU)