Caracterização funcional e imunogenética da reação cruzada miosina cardíaca-B13 a nível de linfócitos T em pacientes com Doença de Chagas crônica

• Processo: 95/04762-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Jorge Elias Kalil Filho
• Beneficiário: Lucia Jamli Abel Awad
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autoimunidade | Cardiopatia Chagasica | Clones De Linfocitos T | Doenca De Chagas | Miosina | Proteina B13

Resumo

Embora haja um acúmulo de dados sugestivos do envolvimento da autoimunidade na patogênese da cardiopatia chagásica crônica, pouca atenção foi dirigida a identificação de antígenos-alvo no tecido cardíaco ou no T.cruzi. A miosina, proteína majoritária do coração, é reconhecida por camundongos cronicamente infectados por T. cruzi. Recentemente, identificamos um epitopo da miosina cardíaca humana (AAALDK) que é alvo de mimetismo molecular pela proteína recombinante de T.cruzi B13 (AAAGDK). Mais ainda, esse epitopo de reação cruzada é preferencialmente reconhecido por cardiopatas chagásicos, e não indeterminados; foi demonstrado também que clones de células T intracardíacas de cardiopatas chagásicos reconhecem simultaneamente ambas as proteínas. No presente projeto, propomos o estudo imunogenético e funcional aprofundado de clones de linfócitos T capazes de exercer a reação cruzada miosina cardíaca-B13 em cardiopatas chagásicos e indeterminados. (AU)