Caracterização e identificação do receptor de melatonina em Plasmodium: estudo do papel da melatonina no parasita da Malária

• Processo: 01/00503-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2001
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Célia Regina da Silva Garcia
• Beneficiário: Luciana Madeira da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/00410-2 - Biologia celular e molecular do Plasmodium: aspectos comparativos do estudo da transdução de sinal na relação parasita-hospedeiro, AP.TEM
• Assunto(s): Malária Sincronização Mecanismos de defesa Transdução de sinais Plasmodium
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ,Alaria | Plasmodium | Sinalizacao | Sincronizacao

Resumo

A malária é uma doença responsável por cerca de 2-3 milhões de mortes por ano. Seu agente etiológico é o protozoário do gênero Plasmodium. Sua característica mais marcante são os ataques recorrentes, sempre em períodos de tempo múltiplos de 24 horas. A alta sincronização das fases do ciclo intra-eritrocítico de Plasmodium ocasiona o rompimento praticamente simultâneo dos eritrócitos liberando bilhões de parasitas na circulação sangüínea, o que parece representar uma estratégia eficiente para escape dos mecanismos de defesa do hospedeiro. Nosso laboratório demonstrou que a sincronia do Plasmodium é modulada pela melatonina, um hormônio sintetizado pelo hospedeiro e que ativa a via de sinalização por IP3 (Hotta et. al, 2000). O objetivo deste projeto é o estudo do modelo proposto para a via de transdução de sinal ativada pela melatonina e responsável pela sincronização do Plasmodium a partir de duas diferentes abordagens: a) fisiológica: estudo das interações fisiológicas entre o ciclo intra-eritrocítico de Plasmodium yoelli - uma espécie que não apresenta sincronia no sangue do camundongo - e o ciclo circadiano do hospedeiro, elucidando os possíveis mecanismos de sincronização desse parasita; b) molecular: clonagem, seqüenciamento e caracterização farmacológica do receptor de melatonina de Plasmodium falciparum. (AU)