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Adição de nucleófilos a íons oxônio derivados de gama-lactóis 5-substituídos e delta-lactóis 6-substituídos

Processo: 97/10190-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 1998
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2001
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Valeria Belli Riatto
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Reações químicas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ions Oxonio | Nucleofilos

Resumo

O projeto visa estudar a diastereosseletividade da reação de adição de nucleófilos em íons oxônio cíclicos derivados de gama-lactóis 5-substituídos e delta-lactóis 6-substituídos. Pretendemos sintetizar anéis tetrahidrofurânicos 2,5-dissubstituídos e tetrahidropirânicos 2,6-dissubstituídos com estereoquímica relativa cis e trans, além de gerar um centro quartenário na posição 2 dos anéis. Aplicar a metodologia desenvolvida na síntese de produtos naturais. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
RIATTO, Valeria Belli. Adição de nucleofilos a ions oxocarbenio ciclicos derivados de y-Lactois 5-Substituidos. Formação diastereosseletiva de sistemas tetraidrofuranicos 2,5-trans- e 2,5-cis-Dissubstituidos. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.