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Desenvolvimento da reação de Heck de enecarbamatos e enoléteres acíclicos com sais de diazônio e suas aplicações sintéticas

Processo: 00/14257-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2001
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2005
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Ângelo Henrique de Lira Machado
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alcaloides Nicotinicos | Citoxazona | Cloramfenicol | Encarbamatos Aciclicos | Enoleteres Aciclico | Reacao De Heck

Resumo

Este projeto visa estender a metodologia de arilação de Heck com sais de diazônio, já bem estabelecida para enecarbamatos e enoléteres endocíclicos, para seus correspondentes acíclicos, bem como preparação de sais de diazônio de heteroaromáticos e sua aplicação em arilações de Heck frente enecarbamatos endocíclicos. A extensão e desenvolvimento dessa importante variante se mostra de grande interesse em função da: 1) formação de uma nova ligação carbono-carbono; 2) presença de uma olefina no produto de Heck, como potencial gerador de novas funções orgânicas; 3) existência de uma série de compostos orgânicos naturais ou sintéticos, com destacada atividade biológica, contendo heteroátomos em posições benzílicas; 4) Interesse na preparação de análogos da nicotina, potenciais agentes contra doenças neurodegenerativas. (AU)

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(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)