Caracterização dos genes codificadores da proteína SAP (Serine-, Alanine-, and Proline- rich protein) de Trypanosoma cruzi

• Processo: 01/00855-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: José Franco da Silveira Filho
• Beneficiário: Renata Cristina Pardos Baida
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/12205-4 - Aspectos da imunobiologia do Trypanosoma cruzi: interação com as células do hospedeiro mamífero e indução da resposta imune, AP.TEM
• Assunto(s): Trypanosoma cruzi Transcrição genética Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenca De Chagas | Formas Infectivas | Tryponosoma Cruzi

Resumo

Os genes de antígenos de superfície de T. cruzi clonados e seqüenciados até a presente data tem sido agrupados em duas grandes famílias gênicas: a super-família das gp85/sialidases e das mucinas. Recentemente, nós isolamos genes que codificam peptídeos que apresentam na sua constituição uma alta porcentagem de resíduos de serina, alanina e prolina. Por este motivo, esta nova proteína foi denominada de SAP ("Serine-, Alanine-, and Proline-rich protein"). O objetivo do projeto é caracterizar com mais detalhes a estrutura, organização e expressão dos genes SAP visando obter informações sobre o seu possível papel no tripanossoma e participação na interação com o inseto, vetor. A proposta do nosso laboratório é isolar e caracterizar os genes e proteínas SAP encontradas nas diferentes formas evolutivas do T. cruzi. Os objetivos específicos do projeto são: a) Isolamento e caracterização de clones recombinantes (cDNA e genomico) contendo cópias completas dos genes SAP em bibliotecas de cDNA e genomica; b) Mapeamento dos genes SAP: determinação do número de cópias; mapeamento nas bandas cromossomicas; construção de mapas de restrição dos clones recombinantes genomicos e identificação das seqüências vizinhas; c) Análise da transcrição dos genes SAP nas diferentes formas evolutivas através de hibridização em "northern blots" e amplificação dos transcritos por PCR reverso. (AU)