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Mecanismos envolvidos na resposta febril induzida pelo veneno de (Tityus serrulatus) e pelas suas toxinas em ratos

Processo: 00/12574-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
Pesquisador responsável:Glória Emília Petto de Souza
Beneficiário:Andréa Carla Pessini
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:97/09837-6 - Mecanismos e mediadores envolvidos na integração das respostas inflamatória e febril, AP.TEM
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antipireticos | Bolsa De Ar | Resposta Febril | Tityus Serrulatus | Toxinas | Vagotomia

Resumo

A resposta febril, um dos sinais da resposta de fase aguda à infecção, é um processo multimediado desencadeado por substâncias pirogênicas exógenas, como por exemplo, os lipopolissacarídeos (LPS) de bactérias gram negativas. Observamos anteriormente que o veneno de Tityus serrulatus promove resposta inflamatória local e resposta de fase aguda. Neste estudo objetivamos investigar se o veneno, bem como suas toxinas, induzem resposta febril em ratos e se esta resposta decorre da síntese local ou periférica de citocinas. Além disso, através do uso de drogas antipiréticas (esteroidais e não esteroidais), de antagonistas de CRH, de endotelina, de IL-1 (IL-1RA) e de bradicinina (B1 e B2), e de anticorpos anti interleucina 1 (anti-IL-1 alfa ou anti-IL-1beta), anti-interleucina 6 (anti IL-6), anti fator de necrose tumoral (anti TNF-alfa) ou anti proteína inflamatória derivada de macrófagos (anti MIP-1alfa), investigar também o papel de mediadores como CRH, prostaglandinas (PGH2; PGE2), bradicinina e endotelina, que reconhecidamente participam da resposta febril induzida pelo LPS. Além disso, investigaremos o efeito da vagotomia subdiafragmática sobre as respostas febris induzidas pelo veneno e pela toxina, para melhor compreendermos como se processa a comunicação entre os eventos ocorridos perifericamente e os eventos centrais. (AU)

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