Estudo do genomic imprinting na placenta de clones bovinos

• Processo: 02/03033-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Joaquim Mansano Garcia
• Beneficiário: Walt Yamazaki
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/11783-4 - Estudo da função e herança do DNA Mitocondrial (mtDNA) nos bovinos: um modelo animal produzido com o Nelore, AP.TEM
• Assunto(s): Imprinting Apoptose Embriogênese Clonagem animal Bovinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Bovinos | Clonagem | Desenvolvimento Embrionario | Expressao Genica | Transferencia Nuclear

Resumo

Embora a clonagem somática seja uma realidade verifica-se ainda uma baixa eficiência quanto à capacidade de desenvolvimento in vitro dos embriões reconstituídos e obtenção de gestações de clones a termo, com altos índices de mortalidade embrionária, fetal, peri e pós-natal. Dentre os diversos fatores que podem estar contribuindo para estes resultados, tem-se atentado para questões ligadas à reprogramação do núcleo e sincronização do ciclo celular. Embora a privação de soro seja eficiente para na manutenção da ploidia do embrião reconstituído, não se sabe quais os efeitos da retirada do soro nestes mesmos embriões com relação à reprogramação nuclear e expressão gênica, bem como se esta indução à quiescência da célula poderia desencadear um processo de apoptose, e influenciar o desenvolvimento embrionário durante o período pré-implantação após a reconstituição. A investigação da influência da sincronização em fase G0 ou G1 na reprogramação do núcleo, especificamente dos genes imprinted H19 e Igf2, bem como a avaliação dos efeitos desta sincronização nos eventos ligados à indução da apoptose ainda durante o cultivo celular ou após a utilização destas células para reconstituição, podem contribuir para um melhor entendimento de questões fundamentais no processo de clonagem relacionadas às baixas taxas de desenvolvimento e sobrevivência embrionária e fetal. (AU)