| Processo: | 01/06936-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2001 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Julia Manso Alves |
| Beneficiário: | Melissa Regina Fessel |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 99/12459-9 - Tryponosoma cruzi: interacao parasita-celula hospedeira., AP.TEM |
| Assunto(s): | Trypanosoma cruzi Interações hospedeiro-patógeno Transdução de sinais Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Trans-Sialidade | Tryponosoma Cruzi |
Resumo Trypanosoma cruzi, agente causador da Doença de Chagas, é um parasita intracelular. Estudos indicam que a interação entre parasita e célula hospedeira é do tipo receptor-ligante. A glicoproteína Tc85-11, membro da superfamília gênica das gp85/trans-sialidases está implicada nos mecanismos de invasão adotados pelo parasita. Com o uso de peptídeos sintéticos, correspondentes à porção C-terminal, o domínio de adesão em células foi caracterizado como sendo o motivo mais conservado da superfamília e seu receptor, como citoqueratina 18 (CK18). Dados sugerem que a interação de membros da família da Tc85 com células do hospedeiro promove sinalização que facilita a infecção por T. cruzi. Para melhor compreensão das funções dos membros da família da Tc85 na interação entre T. cruzi e célula hospedeira, seqüências dos ligantes e receptores que mediam a interação parasita-hospedeiro serão caracterizados via "phage display library" e clonagem de fragmentos C- e N-terminais de CK18. Serão estudadas, ainda, as alterações da célula hospedeira, em nível de transdução de sinal e arquitetura de citoesqueleto, após ligação de moléculas/peptídeos de superfície de T. cruzi, caracterizando as possíveis vias de sinalização intracelular envolvidas no processo após interação parasita-célula hospedeira. (AU) | |
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