Síntese assimétrica da (-)-homopumiliotoxina 223g e (+)-pumiliotoxina-a

• Processo: 99/02600-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Leonardo Silva Santos
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Íons
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides Dendrobatidae | (-)-Homopumiliotoxina 223G | Ions Aciliminios Quirais | (+)-Pumiliotoxina A | Reacao De Heck

Resumo

As sínteses de dois alcalóides isolados de rãs da família Dendrobatidae, (-)homopumilíotoxina 223G e (+)pumiliotoxma A, serão desenvolvidas utilizando-se duas abordagens distintas: no primeiro caso, explorar-se-á a adição de nucleófilos do tipo 2-trialquilsililoxifiiranos a íons N-acilimínios quirais derivados de (1R,2S)-trans-fenil cicloexanol e (1R,2S,5R)-8-fenilmentol enquanto que para o alcalóide (+)-pumiliotoxma A será empregada a reação de Heck intramolecular para a construção do sistema 6-alquilideno indolizidínico. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SANTOS, Leonardo Silva. Sintese da homopumiliotoxina 223G, arborescidinas A-C, levobupivacaina e mepivacaiana: estrategia de sintese da pleiocarpamina e akagerina : estudo mecanistico de rações utilizando ESI-MS/MS. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.