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Sintese de alcaloides indolizidinicos e pirrolizidinicos via reacao de cicloadicao (2+2) de enecarbamatos endociclicos com alquil-cetenos e halo-alquil-cetenos.

Processo: 96/00703-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de abril de 1996
Data de Término da vigência: 31 de julho de 1996
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Antonio Rodolfo de Faria
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aza-Ciclobutanonas | Cetenos | Cicloadicao (2+2)

Resumo

O projeto consiste na síntese total de alcaloides indolizidínicos (epi-tashiromina e uma indolizidina não natural) e pirrolizidínicos (platinecina e retronecina), demonstrando assim o grande potencial que envolve a metodologia desenvolvida por nós, para a preparação de alcaloides. A estratégia é baseada na etapa chave que envolve uma reação de cicloadição (2+2) de enecarbamatos encocíclicos com alquil-cetenos e halo-alquil-cetenos. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FARIA, Antonio Rodolfo de. Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.