Papel da catepsina "b" em celulas tumorais - efeito de inibidores na sua atividade e no seu transito.

• Processo: 01/02457-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Mariana da Silva Araujo
• Beneficiário: Andrezza Justino Gozzo Andreotti
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Catepsina B Inibidores Glicosaminoglicanos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catepsina B | Celula Tumoral | Glicosaminoglicanos | Inibidores

Resumo

A participação de enzimas proteolíticas em processos patológicos, tais como câncer, inflamação e sepsia tem estimulado a busca por inibidores dessas proteinases com eventual uso diagnóstico ou terapêutico. Catepsina B é uma cisteinoproteinase lisossomal que está envolvida na progressão tumoral pela degradação direta da matriz extracelular ou pela ativação de outras proteases, como a uroquinase. Sua expressão, atividade e trânsito estão alterados em diversos tipos de tumor. Recentemente, foi mostrada a interação de procatepsina B com tetrâmeros de anexina II (Allt) na superfície de células tumorais (Mai et al., 2000) e também a interação de catepsina B com heparam sulfato "in vitro" (Almeida et al., 2001); isso sugere que, a Allt e o heparam sulfato, juntos, podem funcionar como um sítio de ligação para catepsina B na superfície celular. Muitos inibidores dessa enzima têm prevenido o mecanismo de invasão das células tumorais e a metástase tanto "in vitro" como "in vivo". Dentro desse contexto, o objetivo do presente trabalho é comparar a ação de diversos inibidores da catepsina B em sua atividade e trânsito na ausência e presença de glicosaminoglicanos. Para isso, serão ensaiados diversos inibidores de origem vegetal e peptídeos com atividade inibitória; seus efeitos serão comparados com os dos inibidores naturais e bacterianos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CRUZ-SILVA, ILANA; NUNES, VIVIANE ABREU; GOZZO, ANDREZZA JUSTINO; PRAXEDES-GARCIA, PRISCILA; TANAKA, APARECIDA SADAE; SHIMAMOTO, KAZUAKI; ARAUJO, MARIANA SILVA. Protease Inhibitors Extracted from Caesalpinia echinata Lam. Affect Kinin Release during Lung Inflammation. PULMONARY MEDICINE, v. 2016, p. 9-pg., 2016-01-01. (04/11015-0, 01/02457-0, 07/55496-0)

CRUZ-SILVA, ILANA; NUNES, VIVIANE ABREU; GOZZO, ANDREZZA JUSTINO; PRAXEDES-GARCIA, PRISCILA; TANAKA, APARECIDA SADAE; SHIMAMOTO, KAZUAKI; ARAUJO, MARIANA SILVA. Protease Inhibitors Extracted from Caesalpinia echinata Lam. Affect Kinin Release during Lung Inflammation. PULMONARY MEDICINE, 2016. (04/11015-0, 07/55496-0, 01/02457-0)