Analise conformacional e equilibrio taumotomerico de compostos 1,3-dicarbonilicos.

• Processo: 02/00180-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Sergio Emanuel Galembeck
• Beneficiário: Valéria Cristina Fregati Rustici
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Ligações de hidrogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Confarmacional | Ligacoes De Hidrogenio | Tautomkerismo

Resumo

A química de coordenação das beta-dicetonas, compostos que existem nas formas enol e ceto, tem sido estudada extensivamente em solução nas ultimas décadas. Este plano tem por objetivo realizar a análise conformacional das formas diceto, ceto-enólíca e enolato de compostos 1,3-dicarbonflicos e estudar as estruturas eletrônicas, estabilidade e espectros ultravioleta-vísivel de alguns compostos desta classe, particularmente os compostos 2,4-pentanodiona, 1,3-difenil-1,3-propanodiona, cicloexan-1,3-diona, acetoacetato de etila, dietilmalonato, cianoacetato de etila e malononitrilo, A influência de solventes, nas aproximações discreta, continua e discreta/contínua será considerada bem como a presença de metais representativos e lantanídeos como cério(III), cério(IV) e európio(III). A influência da solvatação na simetria das ligações de hidrogênio também será considerada. Os dados de geometrias, cargas e análise das ligações químicas, pelos métodos NBO/NRT e AIM, deverão auxiliar na racionalização das preferências conformacionais e compreensão das alterações dessas preferências e da estrutura eletrônica no vácuo e em alguns solventes. (AU)