Sintese da estrutura central de alguns inibidores peptidicos de hiv protease.

• Processo: 99/08514-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Paulo José Samenho Moran
• Beneficiário: Lucidio Cristovao Fardelone
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estrutura Central - Inibidores | Hiv Protease | Inibidores De Hiv Protease

Resumo

A supressão da protease, por mutação ou inibição química, leva à incapacidade do vírus estabelecer o seu ciclo infeccioso. Esta estratégia tem sido aplicada para o tratamento de portadores do HIV. Os compostos Saquinavir, Nelfinivir, VX-478 e o Ritonavir, são utilizados para o tratamento de pacientes aidéticos. O objetivo é a síntese enantiosseletiva da estrutura central destes inibidores do HIV Protease, que contém a unidade hidroxietilamina utilizando fermento de pão na obtenção dos centros quirais. No projeto estão descritos as estratégias de síntese para a estrutura central dos inibidores de HIVPR citados. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

FARDELONE, Lucidio Cristovão. Sintese assimetrica de precursores de alfa-aminoalcoois via redução biocatalitica de compostos carbonilicos pro-quirais. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.