Contribuicao do estudo de imagem da regiao hipotalamo-pituitaria a ressonancia magnetica e do estudo molecular dos genes gh-1 e prop 1 no diagnostico de pacientes com deficiencia de hormonio de ...

• Processo: 98/16598-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2000
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Ivo Jorge Prado Arnhold
• Beneficiário: Maria Geralda Aparecida Farah Osorio
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Ressonância magnética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gene Gh-1 | Gene Prop 1 | Ressonancia Magnetica

Resumo

101 pacientes, 40 portadores de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIHC) e 61 com deficiência hipofisária múltipla (DHM), foram submetidos à ressonância magnética (RM) da região hipotálamo-hipofisária, à pesquisa de deleção do gene GH-1 (casos com DIHC) e à pesquisa da deleção A301G302 do gene PROP1 (casos com DHM). Dos casos com DIHC 3 (7,5%) resultaram positivos para a deleção do gene GH-1 em homozigose. Dos casos com DHM, 4 (6,5%) resultaram positivos para a deleção A301G302 do gene PROP1,2 em homozigose e 2 em heterozigose. Os casos de deficiência de HC de origem genética apresentaram haste hipofisária íntegra, neurohipófise tópica e hipoplasia do parênquima hipofisário à RM; um dos casos homozigotos para a deleção do PROP1 tinha inicialmente um parênquima hipofisárurio aumentado (8mm) à RM que evoluiu num segundo exame(2mm). (AU)