Construção de um vetor adenoviral carregando o gene da interleucina 12 humana

• Processo: 98/07634-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Armando Morais Ventura
• Beneficiário: Javier Ricardo Carbajal Lizarraga
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Terapia genética Adenovirus Citocinas Interleucina-12
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenovirus | Cancer | Citocinas | Interleucina 12 | Terapia Genica | Vetor

Resumo

Os vetores adenovirais, pela sua eficiência em infectar uma grande diversidade de tipos celulares, pelo conhecimento que se tem de sua genética, pela sua estabilidade (podendo ser obtidos em altas concentrações) e grande capacidade de receber DNA exógeno, são veículos ideais em várias situações. Uma delas é a terapia gênica do câncer, em que uma das estratégias em teste atualmente é a transdução de genes de citocinas. O gene da interleucina 12 (IL12), quando expresso em células tumorais induz resposta imune celular contra antígenos presentes nessas células, levando em alguns modelos animais à regressão inclusive das metástases. Neste projeto, nos propomos a clonar os genes das duas subunidades da IL12 humana e a construir vetores adenovirais com os genes dessas subunidades sob o comando do promotor EN1. Esse promotor foi escolhido por ser muito eficiente em células tumorais. (AU)