| Processo: | 02/01767-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Jörg Kobarg |
| Beneficiário: | Dario Oliveira dos Passos |
| Instituição Sede: | Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/05891-9 - Expressão, purificação e cristalização da proteína HBx do vírus da Hepatite B para sua análise estrutural por difração de raios X, AP.JP |
| Assunto(s): | Expressão gênica Transdução de sinais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Expressao Genica | Sinalizacao Celular |
Resumo A função da proteína CGI-55 é desconhecida, mas o fato de apresentar similaridade de 63% com a proteína Ki-1/57 sugere que ela tenha uma função semelhante. A proteína Ki-1/57, encontrada no núcleo e citoplasma da célula, é associada com atividade proteínoquinase de serina/treonina e é expressa em várias células cancerígenas, sendo que em leucócitos normais do sangue somente após ativação. Utilizando a técnica do "duplo híbrido de levedura", para identificar proteínas que interagem com as proteínas CGI-55 e Ki-1/57, conseguimos traçar as primeiras pistas sobre a possível função dessas proteínas. Descobrimos que CGI-55 e Ki-1/57 interagem com o fator de remodelagem de cromatina "CHD-3" e que Ki-1/57 interage com a "Arginina Metiltransferase" (HRMT). Estas proteínas são envolvidas na regulação da expressão gênica ou na sinalização celular. O projeto tem como objetivo estudar a função e a estrutura das proteínas CHD-3 e HRMT. Os cDNAs destas proteínas serão clonados e expressos em E. coli e/ou em células de insetos utilizando o sistema de baculovírus. As proteínas serão expressas em grande escala e purificadas para estudos estruturais através de cristalografia. Estudos funcionais in vitro e in vivo, a partir da expressão destas proteínas em células de mamíferos, também serão realizados com o intuito de desvendar o papel das interações entre estas proteínas na sinalização celular e em mecanismos de regulação. (AU) | |
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