| Processo: | 02/10239-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Walter Filgueira de Azevedo Junior |
| Beneficiário: | Nelson José Freitas da Silveira |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Mycobacterium tuberculosis Modelagem molecular Ácido chiquímico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Banco De Dados | Bioinformatica | Estrutura De Proteinas | Modelagem Comparativa | Mycobacterium Tuberculose | Programacao |
Resumo O presente projeto de pesquisa visa à modelagem molecular de enzimas da via metabólica do ácido chiquímico, bem como de todas as enzimas que possuem modelo similar identificadas no genoma do Mycobacterium tuberculosis. A via metabólica do acido chiquímico é exclusiva de microrganismos e plantas, o que fazem dessas enzimas alvos em potencial para o desenho de drogas baseado em estrutura. A partir deste estudo estrutural, usando-se modelagem molecular, será possível propor inibidores específicos para cada enzima, o que poderá gerar drogas eficazes contra a tuberculose e outras enfermidades. O estudo estrutural de um grande número de enzimas permitirá que ocorram avanços no entendimento da função molecular e no mecanismo de proteínas. (AU) | |
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