Controle estereoquímico na síntese de butadienos conjugados de configuração E,E; E,Z e Z,Z. síntese de alguns produtos naturais que contém a unidade estrutural butadienilica

• Processo: 94/06136-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1995
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Miguel Joaquim Dabdoub Paz
• Beneficiário: Eder Joao Lenardao
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Butadienos Feromônios Síntese orgânica Química de produtos naturais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bombikol | Butadienos | Butenoinos | Cynareae | Feromonios | Lobesia Botrana

Resumo

No presente projeto serão estudadas sequencias sintéticas que empregam reações de teluração-deteluração de butadiinos desenvolvidas em nosso laboratório e a sua combinação com a alquilacão de espécies vinil metálicas. Esse estudo tem o intuito de obter butadienos conjugados com controle total da estereoquímica das duplas ligações geradas. Neste sentido serão estudadas sistematicamente metodologias que permitam a síntese de sistemas de configuração E,E; E,Z e Z,Z. Posteriormente aplicaremos as metodologias desenvolvidas para a síntese de alguns produtos de origem natural, como os feromônios Bombikol e o da Lobesia Botrana. Enoinos isolados de uma planta da família Asteraceae poderão ser sintetizados com a aplicação das rotas sintéticas propostas. (AU)