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Processo: | 03/01961-2 |
Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2004 |
Data de Término da vigência: | 31 de março de 2009 |
Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
Pesquisador responsável: | Charlotte Marianna Hársi |
Beneficiário: | Fernanda Perez Yeda |
Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celula Hospedeira | Hantavirus | Interacao | Pseudovirus |
Resumo A Síndrome Cardiopulmonar por Hantavirus é descrita na América como uma doença grave, emergente, de alta letalidade, caracterizada por um infiltrado pulmonar bilateral e comprometimento cardiorespiratório. Os hantavirus sâo os agentes responsáveis por esta doença, e pela Febre Hemorrágica com Síndrome Renal na Europa, África e Ásia. Este vírus possue três segmentos de RNA fita simples, polaridade negativa, designados como grande (L), médio (M) e pequeno (S), que codificam, respectivamente, a RNA-polimerase RNA-dependente, as glicoproteínas G1 e G2 do envelope, e a proteína N do nucleocapsídeo viral. Este projeto visa a produção de um pseudovírus a partir da co-expressão das proteínas estruturais do hantavirus brasileiro, para os estudos iniciais de interação do vírus com a célula hospedeira. A partir do conhecimento de como o vírus atua na célula hospedeira e de seu transporte intracelular, é possível estudar a ação de drogas antivirais durante o processo de infecção da célula pelo hantavirus. Este pseudovírus que contém todas as propriedades estruturais e imunológicas semelhantes ao vírus nativo, com a vantagem de ser não infectante, poderá ainda ser utilizado para o desenvolvimento de vacinas e de reagentes para o diagnóstico específico dos hantavirus brasileiros, já que não dispomos de nenhum desses dois recursos em produção nacional. (AU) | |
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