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Caracterização estrutural e funcional de Pub 1 quanto ao controle da estabilidade do RNA mensageiro de TIF51A

Processo: 02/10663-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2007
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Sandro Roberto Valentini
Beneficiário:Luciano Henrique Apponi
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/14948-4 - Fator de iniciação de tradução de eucariotos - 5a(eIF-5A) e o metabolismo de RNA mensageiro, AP.JP
Assunto(s):Saccharomyces cerevisiae   Transcrição genética
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Degradacao De Rnam | Elf5A | Estabilizacao De Rnman | Pub1 | Saccharomyces Cerevisiae | Tif51A

Resumo

Pub1 é uma proteína que se liga a RNA poliadenilado de Saccharomyces cerevisiae. Pertence a uma grande família de proteínas que se ligam a RNA por conservar três domínios de reconhecimento de RNA ("RNA recognition motifs" - RRMs), como as hnRNPs e as snRNPs. Pub1 está relacionada com a estabilização de mRNAs sujeitos a degradação via "nonsense-mediated mRNA decay" (NMD), responsável pela degradação de mRNAs aberrantes. Ainda é atribuída à Pub1 a função de estabilização de mRNA sujeitos a degradação mediada por ARE ("AU-rich elements"), importante mecanismo de controle da expressão gênica. Esta proteína se liga especificamente à seqüência ARE do transcrito de TIF51A, estabilizando-o, e este mecanismo de estabilização é dependente da fonte de carbono. TIF51A é um gene essencial que codifica para o fator de início de tradução de eucariotos 5A (eIF5A). Este fator está associado tanto com início de tradução de mensageiros específicos, quanto com proliferação celular, transporte nucleocitoplasmático e decaimento de RNA mensageiros. O nosso grupo tem se dedicado ao estudo de elF5A, e como Pub1 está envolvida na estabilização do transcrito do gene que codifica este fator em levedura, o presente projeto procura caracterizar melhor o mecanismo pelo qual Pub1 controla pós-transcricionalmente a expressão de TIF51A. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
APPONI, Luciano Henrique. Análise funcional e estrutural da proteína Pub 1 de Saccharomyces cerevisiae. 2007. Tese de Doutorado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Instituto de Química. Araraquara Araraquara.