Relacao da aicd em celulas nkt: estudos in vitro e in vivo.

• Processo: 03/09708-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: João Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Beneficiário: Ricardo Weinlich
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Autoimunidade Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Western blotting Apoptose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aicd | Apoptose | Autoimunidade | Nkt | Rt-Pcr | Western Blot

Resumo

O objetivo do presente projeto é estudar, de maneira aprofundada, as características da morte causada por excesso de ativação (AICD) em células NKT. Na primeira fase será feita a análise das taxas de AICD nos diversos clones de NKT e do possível antagonismo gerado por alguns fatores que já foram testados previamente em linfócitos T convencionais, como a dexametasona e a prostaglandina E2. Ainda nesta fase será elaborado um painel com dados sobre o padrão de expressão de um conjunto de genes envolvidos com as vias de controle de apoptose. Para a segunda fase serão escolhidos clones que serão analisados quanto às taxas de apoptose durante a sua atividade citotóxica contra células tumorais in vitro. Também serão feitas análises de migração, sobrevivência e proliferação de NKT após injeção in vivo na presença ou ausência de tumores. Em alternativa a segunda fase, será analisada a AICD durante a ação das células NKT contra o estabelecimento de doenças autoimunes (mais especificamente, Encefalomielite Autoimune Experimental e Uveíte Autoimune Experimental). Será investigado o perfil de migração e a sobrevivência dos clones, além da expressão de algumas moléculas envolvidas com as vias de regulação da apoptose. Esperamos que, com estes conjuntos de resultados, sejamos capazes de fazer importantes contribuições para o entendimento dos processos de ativação e morte deste tipo celular tão pouco estudado neste aspecto. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

WEINLICH, Ricardo. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T.. 2008. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.