| Processo: | 03/02566-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Carla Columbano de Oliveira |
| Beneficiário: | Daniela Campos Granato |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Expressão gênica Saccharomyces cerevisiae |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Controle De Expressao Genica | Ensaio Do Duplo-Hibrido | Interacao Entre Proteinas | Interacao Rna-Proteina | Processamento De Rna |
Resumo A importância do controle pós-transcricional de expressão gênica em eucariotos fica cada vez mais evidente através da identificação de novos exemplos de genes regulados pós-transcricionalmente, assim como de novos fatores envolvidos nesse processo. Todos os tipos de RNA (rRNA, mRNA, snRNA, e snoRNA) são processados através de várias etapas que incluem, dependendo do tipo de RNA, modificações de nucleotídeos, clivagens endo- e exonucleolíticas, splicing e poliadenilação. O processamento de rRNA em eucariotos é bastante complexo e envolve um número crescente de fatores. Várias proteínas que participam da maturação de pré-rRNAs já foram identificadas, mas há provavelmente muitas proteínas ainda não caracterizadas. Em nosso laboratório, ensaios com o sistema do duplo-hibrido identificaram a interação entre várias proteínas envolvidas em diferentes etapas do processamento de rRNA. Dentre as interações estudadas, foi detectada a interação entre uma proteína reguladora de metilação (Rmf1p) e a proteína codificada pelo gene YPL146C. Este trabalho visa a caracterização da função da proteína YPL146p, e o estudo de seu papel em processamento de rRNA. (AU) | |
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