Alterações de linguagem em famílias com Síndrome Perisylvana

• Processo: 04/01635-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Marilisa Mantovani Guerreiro
• Beneficiário: Ecila Paula dos Mesquita de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 03/03247-5 - Síndrome Perisylviana, AP.TEM
• Assunto(s): Síndrome Perisylviana Transtornos da linguagem Polimicrogiria
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epilepsia | Familias | Sindrome Perisylvana

Resumo

Distúrbio Específico do Desenvolvimento da Linguagem (DEDL) refere-se à aquisição inadequada da linguagem em crianças que não tenham outras alterações do desenvolvimento. O quadro de manifestações linguísticas de crianças com DEDL pode ser frequentemente correlacionado com a presença de polimicrogiria em exames de neuroimagem. Suspeitando que outros membros da família também apresentem quadro de linguagem semelhante ao do indivíduo afetado, sentiu-se a necessidade de investigar as famílias das crianças que possuem um quadro de DEDL associado a polimicrogiria. Assim, através desse estudo pretende-se caracterizar as manifestações lingüísticas em membros (crianças e adultos) de famílias com Síndrome Perisylviana e correlacionar as manifestações linguísticas e os exames de neuroimagem dos referidos membros. Para isso, serão selecionadas 6 famílias com história familiar de alterações no desenvolvimento da linguagem e com exames de neuroimagem evidenciando polimicrogiria na região sylviana. Os participantes serão submetidos à avaliação neurológica, psicológica e fonoaudiológica (audiológica e específica de linguagem). Espera-se encontrar como resultados, uma coerente correlação entre a extensão e a localização do córtex polimicrogírico com as manifestações clínicas decorrentes, as quais incluem desde quadros encefalopáticos graves e epilepsia refratária, até indivíduos normais ou que apresentem apenas distúrbios específicos do desenvolvimento. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

OLIVEIRA, ECILA PAULA MESQUITA DE; GUERREIRO, MARILISA MANTOVANI; GUIMARÃES, CATARINA ABRAÃO; BRANDÃO-ALMEIDA, IARA LÊDA; MONTENEGRO, MARIA AUGUSTA; CENDES, FERNANDO; HAGE, SIMONE ROCHA DE VASCONCELLOS. Caracterização das manifestações linguísticas de uma família com Síndrome Perisylviana. Pró-Fono Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 3, p. 393-402, set.-dez. 2005. (04/01635-0)

OLIVEIRA‚ E.P.M.; HAGE‚ S.R.V.; GUIMARÃES‚ C.A.; BRANDÃO-ALMEIDA‚ I.; LOPES-CENDES‚ I.; GUERREIRO‚ C.A.; TEIXEIRA‚ K.C.S.; MONTENEGRO‚ M.A.; CENDES‚ F.; GUERREIRO‚ M.M.. Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria. BRAIN & DEVELOPMENT, v. 30, n. 4, p. 254-260, 2008. (04/01635-0, 06/56257-6)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

OLIVEIRA, Ecila Paula dos Mesquita de. Alterações de linguagem em familias com sindome perisylviaia. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.