| Processo: | 04/02763-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Aline Maria da Silva |
| Beneficiário: | Patricia Isabela Pessoa da Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Xylella fastidiosa Expressão gênica Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Clorose variegada dos citros Biologia computacional Genética molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bioinformatica | Expressao Genica | Genomica Funcional | Microarrays De Dna |
Resumo Xylella fastidiosa (Xf) é o fitopatógeno causador da clorose variegada dos citros (CVC), sendo responsável por prejuízos ao cultivo de laranjas doces no Brasil. Como não existe uma forma direta de combate à Xf, investigações sobre a sua biologia são importantes para o desenvolvimento de estratégias para o controle da CVC. Assim sendo, esse projeto de pesquisa tem como objetivo a identificação de genes de Xf com expressão alterada em resposta ao efeito de concentrações subinibitórias de gomesina, um peptídeo antimicrobiano isolado dos hemócitos da aranha Acanthoscurria gomesiana. É conhecido que doses subletais de substâncias antibióticas podem modular a expressão gênica de bactérias, constituindo uma ferramenta para a identificação, tanto de mecanismos de resistência desenvolvidos contra antibióticos, quanto de circuitos genéticos eventualmente afetados por estas substâncias. A cepa de Xf a ser utilizada será a 9a5c, que inequivocamente é capaz de causar a CVC e teve seu genoma completamente seqüenciado. A metodologia está baseada na utilização de microarrays de DNA em lâminas de vidro planejados e construídos por nosso grupo que está associado ao CAGE (Cooperação para Análise de Genes e sua Expressão) no Departamento de Bioquímica do IQUSP, representando 2692 CDS dessa cepa (94.5% de todas as CDS anotadas no genoma). Alguns genes diferencialmente expressos nas condições investigadas serão selecionados para caracterização adicional tanto bioquimicamente como através de genética molecular. (AU) | |
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